Étude du rôle de la cartographie quantitative de la susceptibilité et de la fraction d'extraction de l'oxygène dans la maladie d'Alzheimer

De quoi consiste cette étude ?

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la cartographie quantitative de susceptibilité (QSM) et de la fraction d'extraction d'oxygène (FEO) en tant que biomarqueurs novateurs et non invasifs pour le diagnostic et la progression de la maladie d'Alzheimer. En analysant une cohorte complète du TRIAD de l'Université McGill, la recherche vise à différencier les divers statuts cognitifs de la maladie d’Alzheimer, des troubles cognitifs légers et des populations sans troubles cognitifs. En utilisant des techniques avancées d'apprentissage automatique, nous visons à prédire la présence de protéines pathologiques clés, l'amyloïde et la tau. Les informations recueillies pourraient révolutionner les diagnostics de la maladie d'Alzheimer, en les rendant plus accessibles et moins invasifs, et jouer un rôle essentiel dans l'élaboration d'interventions précoces et de stratégies de traitement.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Les participants prendront part à une étude de pointe visant à faire progresser les techniques de diagnostic de la maladie d'Alzheimer. Ils seront soumis à des séances non invasives de neuro-imagerie avancée utilisant les technologies d'imagerie par résonance magnétique (IRM) et de tomographie par émission de positons (TEP). Ces séances permettront de recueillir des données cruciales sur les biomarqueurs potentiels de la maladie d'Alzheimer, ce qui permettra de mieux comprendre sa progression. Les données d'imagerie des participants contribueront également au développement de modèles d'apprentissage automatique pour prédire la pathologie de la maladie d'Alzheimer. Chaque séance de neuro-imagerie durera environ 1 à 1,5 heure, et les participants pourront être invités à des séances de suivi ou à de brefs entretiens au cours des 36 mois suivants, afin de suivre les changements ou de recueillir des données supplémentaires.

Admissibilité : Qui peut participer ?

Vous êtes membre de la cohorte TRIAD de l'Université McGill et appartenez à l'une des catégories suivantes : jeune témoin, personne sans déficience cognitive, déficience cognitive légère ou maladie d'Alzheimer.

Vous êtes disposé(e) et apte à subir des techniques avancées de neuro-imagerie, notamment l'IRM et la TEP, sans contre-indication.

Vous ne souffrez pas de troubles neurologiques importants (autres que la maladie d’Alzheimer pour le groupe MA) susceptibles d'interférer avec les résultats de l'étude.

Vous n’avez pas d'implants métalliques, de dispositifs ou d'autres affections susceptibles de contre-indiquer ou de fausser l'imagerie IRM.

Vous ne participez pas actuellement à d'autres essais cliniques ou études comportant des interventions susceptibles d'interférer avec les résultats de cette étude.

Vous êtes en mesure et désireux de fournir un consentement éclairé pour la participation à l'étude ou avoir un représentant légalement autorisé à le faire.

Vous n’avez pas d'antécédents de toxicomanie ou d'autres affections susceptibles de fausser les données d'imagerie et les données cognitives.

Vous n’avez pas subi de traumatisme crânien ou d'intervention chirurgicale majeure au cours des six derniers mois.

Vous n’êtes pas enceinte ou ne prévoyez pas l'être pendant la durée de l'étude.

Vous acceptez de vous soumettre à toutes les procédures liées à l'étude, aux séances d'imagerie et aux évaluations de suivi.

Vous parlez l'anglais et le français.

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