Une étude comparant Remternetug et un placebo chez des personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer au stade précoce qui présentent un risque de déclin cognitif et fonctionnel
De quoi consiste cette étude ?
L’objectif de cette étude est de comparer le délai d’apparition ou d’aggravation des troubles de la mémoire, de la pensée ou du fonctionnement causés par la maladie d’Alzheimer chez les personnes recevant le médicament à l’étude et chez celles recevant le placebo.
La participation pourrait durer jusqu’à 255 semaines. Elle comprend le processus d’évaluation, et les périodes de traitement et d’observation en double aveugle. En outre, les personnes admissibles à qui le placebo sera administré pendant la période de traitement pourront choisir de prolonger leur participation à l’étude pour recevoir le Remternetug en essai ouvert dans le cadre d’une prolongation.
Que se passera-t-il pendant l'étude ?
Le médicament à l’étude sera administré par injection sous-cutanée.
La durée du traitement est prévue à 255 semaines.
Admissibilité : Qui peut participer ?
Participant·es : hommes ou femmes âgé·es de 65 à 80 ans.
Déficit cognitif ou fonctionnel minime ou inexistant au moment de l’évaluation.
Partenaire d’étude requis.
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