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Ce qui compte : Les priorités des personnes proches aidantes quant aux décisions relatives à la santé en fin de vie

De quoi consiste cette étude ?

Nous menons cette recherche pour en savoir plus sur les expériences et les valeurs des personnes proches aidantes lorsqu’il s’agit de prendre des décisions relatives aux soins pour une personne ayant un trouble neurocognitif qui est en fin de vie. Nous espérons que cette compréhension du spectre des expériences et des valeurs nous permettra de contribuer à la création de ressources pour éclairer les discussions avec les proches qui se préparent à la fin de vie. Les résultats seront résumés dans une thèse de doctorat, seront présentés lors d’une conférence de recherche (et peut-être lors de conférences ou de webinaires destinés à des chercheuses et chercheurs ou à des employées et employés du domaine de la santé), et pourraient être publiés dans une revue scientifique.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Nous menons cette recherche pour en savoir plus sur les expériences et les valeurs des personnes proches aidantes lorsqu’il s’agit de prendre des décisions relatives aux soins pour une personne ayant un trouble neurocognitif qui est en fin de vie. Nous espérons que cette compréhension du spectre des expériences et des valeurs nous permettra de contribuer à la création de ressources pour éclairer les discussions avec les proches qui se préparent à la fin de vie. Les résultats seront résumés dans une thèse de doctorat, seront présentés lors d’une conférence de recherche (et peut-être lors de conférences ou de webinaires destinés à des chercheuses et chercheurs ou à des employées et employés du domaine de la santé), et pourraient être publiés dans une revue scientifique.

Admissibilité : Qui peut participer ?

  • Avoir 18 ans ou plus.
  • Avoir participé à la prise de décisions concernant une personne (membre de la famille ou ami·e) décédée des suites d’un trouble neurocognitif en Saskatchewan.
  • Cette personne est décédée il y a au moins trois mois.
  • Être à l’aise de parler de son expérience entourant la fin de vie de cette personne.
  • Pouvoir lire du texte en gros caractères, en anglais.
Entrer en contact au sujet de cette étude

Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

La Société Alzheimer du Canada, ou l’une ou l’autre des tierces parties mentionnées sur le site Web, ne pourra en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage (y compris, sans s’y limiter, les dommages directs ou indirects causant des blessures corporelles/une mort injustifiée, la perte de profits, ou des dommages résultant de la perte de données ou de la perte d’exploitation), ou d’une blessure personnelle (y compris la mort) résultant de l’utilisation ou de l’incapacité à participer à une activité, ou à utiliser tout produit, ou service mentionné ici en vertu de toute garantie, de tout contrat, de toute responsabilité délictuelle ou de toute autre théorie juridique.

Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les membres de la famille

Emplacement

En personne

Saskatoon, University of Saskatchewan

Saskatchewan

Contact d'étude:

Katherine Ottley
PhD Student
University of Saskatchewan

Date de début du recrutement

23 mars 2026

Date de fin du recrutement

30 avril 2026
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Téléc: 1 800 616-8816
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