Essai clinique de phase 3 en double aveugle avec répartition aléatoire et groupe témoin pour évaluer l’efficacité et l’innocuité d’AR1001 chez des personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer au stade précoce (Polaris-AD)
De quoi consiste cette étude ?
L’essai clinique AR1001-ADP3-US01 repose sur un protocole multicentre en double aveugle et en groupes parallèles avec répartition aléatoire et groupe témoin pour évaluer l’efficacité et l’innocuité d’AR1001 dans le traitement de la maladie d’Alzheimer au stade précoce.
Que se passera-t-il pendant l'étude ?
Les participant·es se verront administrer le médicament par voie orale à raison d’une dose par jour. La durée du traitement est prévue à 52 semaines.
Admissibilité : Qui peut participer ?
Participant·es : hommes ou femmes âgé·es de 55 à 90 ans.
Trouble cognitif léger ou Alzheimer au stade précoce au moment de l’évaluation.
Partenaire d’étude requis
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