Essai de l’IGC-AD1 sur l'agitation dans un trouble neurocognitif dû à la maladie d'Alzheimer (IGC-AD1-P2)

De quoi consiste cette étude ?

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un médicament oral, l’IGC-AD1, qui est une préparation naturelle à base de THC (tétrahydrocannabinol), administré en microdoses, deux fois par jour, sur l'agitation symptomatique, chez des patients atteints d’un trouble neurocognitif léger à grave dû à la maladie d'Alzheimer.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Le participant prendra le médicament à l'étude par voie orale une fois par jour. La durée prévue du traitement est de six semaines.

Admissibilité : Qui peut participer ?

60 ans et +

Diagnostic de la maladie d'Alzheimer

Doit avoir un partenaire d'étude

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