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Étude COMPASS-ND (évaluation complète de la neurodégénérescence et des troubles neurocognitifs)

De quoi consiste cette étude ?

COMPASS-ND est une étude de recherche conçue pour évaluer les personnes vivant différents changements cognitifs et moteurs caractéristiques de l’âge avancé. Nous explorerons l’efficacité des études d’imagerie, des évaluations cliniques et des examens basés sur des biomarqueurs, ainsi que des mesures de la mémoire, de la fonction cognitive et des capacités fonctionnelles. Le but est de distinguer ces changements les uns des autres et de comprendre lesquels découlent ou non du processus de vieillissement normal.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Vous participerez à un maximum de 4 visites d’une durée de 1 à 3 heures chacune. Nous effectuerons également un suivi annuel par téléphone. Au cours de l’étude, il vous sera demandé :

- de fournir des échantillons de sang, de salive et d’urine

- de fournir de l’information sur votre santé, votre niveau d’activité social, votre alimentation, votre sommeil et votre activité physique

- d’effectuer un examen physique et neurologique avec un·e médecin

- d’effectuer des examens sensoriels (ouïe, vue, olfaction), de marche, de mémoire, de fonction cognitive, de capacité fonctionnelle au quotidien et de comportements

- d’effectuer des examens d’IRM de votre cerveau

Admissibilité : Qui peut participer ?

-vous avez entre 60 et 90 ans

- vous avez été à l’école jusqu’en 12e année

- vous avez un·e « partenaire d’étude » (conjoint·e, ami·e ou proche) prêtܟ·e à :

- vous accompagner lors des consultations dans le cadre de l’étude

- communiquer avec l’équipe de recherche en cas de changement de votre état de santé pendant l’étude

Entrer en contact au sujet de cette étude

Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

La Société Alzheimer du Canada, ou l’une ou l’autre des tierces parties mentionnées sur le site Web, ne pourra en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage (y compris, sans s’y limiter, les dommages directs ou indirects causant des blessures corporelles/une mort injustifiée, la perte de profits, ou des dommages résultant de la perte de données ou de la perte d’exploitation), ou d’une blessure personnelle (y compris la mort) résultant de l’utilisation ou de l’incapacité à participer à une activité, ou à utiliser tout produit, ou service mentionné ici en vertu de toute garantie, de tout contrat, de toute responsabilité délictuelle ou de toute autre théorie juridique.

Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les bénévoles en bonne santé, Les proches aidants, Les personnes atteintes d’un trouble cognitif léger

Emplacement

En personne

London

Ontario

Contact d'étude:

Lina Mohammed Fahmi
Research Coordinator
Parkwood Institute

Date de début du recrutement

1 juin 2025

Date de fin du recrutement

1 janvier 2029
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20, av. Eglinton Ouest, 16e étage
Toronto, Ontario M4R 1K8
Informations et aiguillage: 1-855-705-4636
Courriel : research@alzheimer.ca

No. d'enregistrement d'organisme de bienfaisance : 11878 4925 RR0001

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