Évaluation des ressources disponibles pour les partenaires de soins des personnes vivant avec un trouble neurocognitif à début précoce
De quoi consiste cette étude ?
Cette étude vise à mieux comprendre : (1) les interventions communautaires utilisées par les personnes proches aidantes/partenaires de soins des personnes vivant avec un trouble neurocognitif à début précoce (c.-à-d., un trouble neurocognitif diagnostiqué avant l’âge de 65 ans) dans le sud de l’Ontario; (2) les perceptions des personnes proches aidantes/partenaires de soins concernant les interventions communautaires auxquelles elles ou ils ont eu recours; et (3) les raisons expliquant pourquoi ces personnes n’ont pas eu recours à ces interventions communautaires, le cas échéant.
Les résultats de cette étude contribueront au développement et à l’amélioration des interventions communautaires destinées aux personnes vivant avec un trouble neurocognitif à début précoce et à leurs personnes proches aidantes/partenaires de soins, et feront partie de ma thèse de doctorat.
Que se passera-t-il pendant l'étude ?
Les participant·es seront invité·es à remplir un sondage en ligne sur Qualtrics (environ 18 à 25 minutes).
Admissibilité : Qui peut participer ?
Pour participer, vous devez :
– être une personne proche aidante ou un·e partenaire de soins d’une personne vivant avec un trouble neurocognitif à début précoce, OU
– avoir été une personne proche aidante ou un·e partenaire de soins d’une personne vivant avec un trouble neurocognitif à début précoce au cours
des six derniers mois.
– être âgé·e d’au moins 18 ans.
– habiter dans le sud de l’Ontario.
Avis de non-responsabilité
Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.
La Société Alzheimer du Canada, ou l’une ou l’autre des tierces parties mentionnées sur le site Web, ne pourra en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage (y compris, sans s’y limiter, les dommages directs ou indirects causant des blessures corporelles/une mort injustifiée, la perte de profits, ou des dommages résultant de la perte de données ou de la perte d’exploitation), ou d’une blessure personnelle (y compris la mort) résultant de l’utilisation ou de l’incapacité à participer à une activité, ou à utiliser tout produit, ou service mentionné ici en vertu de toute garantie, de tout contrat, de toute responsabilité délictuelle ou de toute autre théorie juridique.
Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.
Suivez-nous :