Évaluer les risques et les efforts dans les soins liés aux troubles neurocognitifs : les choix des personnes proches aidantes

De quoi consiste cette étude ?

Cette étude explore la façon dont les personnes proches aidantes prennent des décisions en matière de traitement lorsqu’elles doivent gérer des symptômes émotionnels et comportementaux liés à un trouble neurocognitif. Nous cherchons à comprendre comment elles évaluent les risques et les avantages des traitements pharmacologiques, comme les antipsychotiques, par rapport aux approches non médicamenteuses, notamment les modifications de l’environnement. Les renseignements recueillis permettront de cerner les tendances décisionnelles et d’orienter l’élaboration de ressources de soutien adaptées. La participation consiste à remplir un sondage en ligne anonyme. Seules les personnes proches aidantes qui participent à la prise de décisions médicales pour un·e proche vivant avec un trouble neurocognitif peuvent participer.

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Les personnes participantes rempliront un sondage anonyme en ligne, d’une durée approximative de 60 à 90 minutes, portant sur leur expérience en tant que personnes proches aidantes et sur les choix de traitement envisagés. Les réponses permettront d’éclairer l’élaboration de ressources et de programmes de soutien.

Admissibilité : Qui peut participer ?

Les personnes proches aidantes qui satisfont aux critères suivants et qui soutiennent un·e proche vivant avec un trouble neurocognitif sont admissibles à l’étude :
Avoir au moins 18 ans.
Pouvoir lire l’anglais couramment.
Être une personne proche aidante (partenaire, conjoint·e, membre de la famille ou ami·e proche) d’une personne
vivant avec un trouble neurocognitif.
Participer aux décisions médicales concernant cette personne.
Avoir accès à un ordinateur de bureau, à un ordinateur portable ou à un autre appareil muni d’un clavier physique et d’un pavé tactile ou d’une souris.
Ne pas être un·e professionnel·le de la santé (p. ex. : médecin, infirmier·ère, infirmier·ère auxiliaire autorisé·e).

La personne vivant avec un trouble neurocognitif doit résider dans la communauté (et non dans un établissement de soins ou un centre d’hébergement).

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