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Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Étude observationnelle
    En personne & en ligne

    Traitement sensoriel, vieillissement et maladie neurodégénérative

    De quoi consiste cette étude ?

    We are interested in how the brain changes in aging and with dementia. With this study, we will investigate how the brain senses and interprets sights and sounds. We are particularly interested in how listening to music, especially familiar music, evokes emotions and activates vivid memories. Learning how the brain processes music will help us understand why music therapy is such an effective tool for those with Alzheimer’s. We also aim to understand how the brain combines sights and sounds. This is an important part of how we navigate complex everyday situations, such as walking down a busy street. Alzheimer’s disease interferes with the brain’s ability to combine information from different senses, which could cause challenges in daily living.

    Critères d’éligibilité

    Pour être admissible, vous devez :

    être un·e jeune adulte en bonne santé entre 18 et 35 ans, une personne âgée en bonne santé de 65 ans ou plus, ou une personne âgée vivant avec un trouble neurocognitif au stade léger ou précoce (diagnostic établi par un·e médecin);

    être capable de donner votre consentement éclairé par écrit;

    avoir des facultés auditives normales ou corrigées (pour les deux oreilles) et des facultés visuelles fonctionnelles (pour les deux yeux);

    ne pas avoir d’antécédents de lésions ou d’accidents vasculaires cérébraux (AVC);

    n’être sujet à aucune atteinte neurologique et ne prendre aucun médicament neuroactif si vous êtes un·e adulte ne vivant pas avec un trouble neurocognitif.

     

    Ne sont pas admissibles les personnes qui :

    ont des perçages ou des implants médicaux en métal magnétique ne pouvant être retirés pour la magnétoencéphalographie;

    sont enceinte;

    ne pensent pas être en mesure d’effectuer les tâches audiovisuelles ou d’écoute musicale.

    Date de fin du recrutement

    Le
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  • Essai clinique
    En personne

    Essai clinique de phase 3 en double aveugle avec répartition aléatoire et groupe témoin pour évaluer l’efficacité et l’innocuité d’AR1001 chez des personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer au stade précoce (Polaris-AD)

    De quoi consiste cette étude ?

    This AR1001-ADP3-US01 protocol is a double-blind, randomized, placebo-controlled, multi- center, parallel-group comparison pivotal Phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of AR1001 for the treatment of participants with early AD.

    Critères d’éligibilité

    Participant·es : hommes ou femmes âgé·es de 55 à 90 ans.
    Trouble cognitif léger ou Alzheimer au stade précoce au moment de l’évaluation.
    Partenaire d’étude requis

    Date de fin du recrutement

    Le
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