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Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Étude observationnelle
    Online

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude vise à déterminer si un programme de réalité virtuelle (RV) à domicile axé sur la nature peut atténuer les symptômes comportementaux et psychologiques de l’Alzheimer, notamment la dépression. Les aidant·es/partenaires qui choisissent d’y participer pourront donner leur avis sur l’intervention. Le projet explorera comment la réalité virtuelle, une approche non pharmacologique, peut aider les personnes présentant des symptômes comportementaux et psychologiques de l’Alzheimer à rester plus longtemps chez elles avant leur transfert en établissement. 

    Critères d’éligibilité

    • Vous avez 50 ans ou plus
    • Vous avez reçu un diagnostic de maladie d’Alzheimer au stade léger ou modéré (trouble neurocognitif mixte inclus)
    • Votre santé est stable et vous pouvez participer en toute sécurité
    • Vous avez des symptômes de dépression légère ou modérée
    • Vous êtes capable d’utiliser des technologies de base, comme une tablette ou un casque
    • Vous avez accès à une connexion Internet et à un appareil intelligent (téléphone ou tablette, par exemple) pour participer aux séances en ligne et utiliser les applications de l’étude
    •  Quelqu’un peut vous accompagner pendant toutes les séances 

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    Online

    De quoi consiste cette étude ?

    Notre projet s’intéresse à la résilience, soit à la capacité de s’adapter aux épreuves, mais aussi de grandir face à l’adversité. Le projet vise à 1) explorer les comportements de résilience dans le contexte des soins informels aux personnes vivant avec un trouble neurocognitif (proche aidance) en examinant quels comportements sont liés à la résilience et ce qu’ils signifient pour les proche aidant·es, ainsi qu’à 2) déterminer le rôle des facteurs environnementaux et individuels dans la résilience des proches aidant·es de personnes vivant avec un trouble neurocognitif. La première partie de l’étude consistait à former une équipe de proches aidant·es partenaires, qui nous a aidés à déterminer les comportements, les caractéristiques et les ressources qui favorisent la résilience. Ensemble, nous avons développé les hypothèses et la méthodologie de recherche d’un sondage d’envergure, pour lequel je recrute actuellement. Le choix des mesures utilisées dans le sondage sera fondé sur d’autres études ainsi que sur les recommandations des partenaires. Cette étude comprend également une composante cognitive nous permettant d’évaluer le rôle des capacités cognitives dans la résilience. Les résultats de ce projet nous aideront à offrir un soutien social et communautaire plus approprié aux proches aidant·es de personnes vivant avec un trouble neurocognitif, et à mieux comprendre les facteurs psychologiques et sociaux à prendre en compte lorsqu’il s’agit de personnaliser ces ressources. Cette optimisation améliorera la santé et le bien-être des proches aidant·es et des personnes vivant avec un trouble neurocognitif, et aidera ces dernières à conserver leur autonomie plus longtemps.

    Critères d’éligibilité

    - Vous êtes proche aidant·e bénévole d’une personne vivant avec un trouble neurocognitif au Canada

    - Vous assumez ces responsabilités depuis au moins 1 an

    - La personne dont vous vous occupez vit chez vous, à son propre domicile ou dans un établissement de soins de longue durée

    - vous devez être capable de remplir un questionnaire en ligne en anglais

    - Vous avez accès à Internet

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person & Online

    De quoi consiste cette étude ?

    La présente étude s’inscrit dans un programme de recherche sur la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) visant à démontrer l’efficacité de celle-ci pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM) chez les personnes d’âge mûr et d’âge avancé, le TDM constituant un important facteur de risque de la maladie d’Alzheimer. L’inflammation étant associée depuis peu au TDM, et la TCC étant reconnue pour la réduire, l’étude vise aussi à faire la lumière sur le rôle que joue l’inflammation dans la sévérité du TDM et dans la réponse à la TCC.

    Critères d’éligibilité

    Pour participer, vous devez :

    1) avoir entre 40 et 75 ans;

    2) répondre aux critères diagnostiques d’un épisode dépressif majeur au terme d’un entretien clinique structuré mené par le ou la psychologue clinicien·ne associé·e à l’étude;

    3) vivre actuellement un épisode dépressif majeur depuis au moins trois mois;

    4) être en mesure de comprendre et de respecter les exigences de l’étude, selon l’évaluation de l’équipe de recherche.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    Online

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude explore l’expérience de la famille et des ami·es de personnes vivant dans un établissement de soins de longue durée. Elle porte notamment sur leur expérience du stress, des fardeaux et des difficultés de santé mentale, et vise à comprendre les bienfaits potentiels d’une séance unique en ligne de thérapie d’acceptation et d’engagement (ACT) et de ressources éducatives. Nous utiliserons les données des questionnaires et des interventions pour évaluer l’efficacité de ces mesures de soutien et formuler des recommandations visant à améliorer les ressources, les stratégies et les interventions afin de mieux répondre aux besoins des familles et des ami·es, et de les aider à gérer le stress et à préserver leur bien-être tout au long du parcours de soins.

    Critères d’éligibilité

    Pour être admissible, vous devez :

    - avoir au moins 18 ans

    - vivre actuellement au Canada

    - avoir un·e membre de votre famille ou un·e ami·e qui vit dans un établissement de soins de longue durée

    - ne pas suivre actuellement de traitement psychologique.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person & Online

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude explore l’expérience des proches aidant·es qui accompagnent les personnes vivant avec un trouble neurocognitif lors de leur sortie de l’hôpital ou de l’urgence. Nous nous intéressons notamment aux processus et aux politiques de planification du congé, à la manière dont les perspectives et besoins des proches aidant·es sont pris en compte à cette étape cruciale, et aux répercussions de ces facteurs sur la personne vivant avec un trouble neurocognitif et ses proches aidant·es dans les six mois suivant la sortie. Nous utiliserons les résultats pour formuler des recommandations visant à mieux comprendre les responsabilités, les besoins et les droits des proches aidant·es qui s’occupent d’une personne vivant avec un trouble neurocognitif.

    Critères d’éligibilité

    Personnes proches aidantes :

    - vous êtes la personne proche aidante (ami·e ou membre de la famille) principale d’une personne vivant ou ayant vécu avec un trouble neurocognitif dans la communauté

    - la personne ayant reçu les soins a pris son congé après un séjour à l’hôpital ou aux urgences au cours des trois dernières années

    - vous avez exercé ce rôle à Ottawa ou dans un rayon de 200 km autour

    - vous êtes capable de participer à une entrevue de 60 minutes en anglais, en français ou dans une autre langue (services d’interprétation mis à disposition)

    - la personne ayant reçu les soins n’avait pas de problème de santé aigu fatal (p. ex., cancer en phase terminale) pendant que vous vous occupiez d’elle.

    Travailleur·ses sociaux :

    - vous travaillez actuellement ou avez travaillé dans les trois dernières années avec une personne vivant avec un trouble neurocognitif qui a pris congé ou prépare actuellement son congé d’un établissement de santé - vous travaillez dans un hôpital ou dans la communauté

    - vous travaillez à Ottawa ou dans un rayon de 200 km autour

    - vous avez occupé ce travail pendant au moins trois mois.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    Online

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude vise à comprendre les expériences des personnes vivant avec un trouble neurocognitif, des proches aidant·es et des prestataires de soins qui consultent le site Web Driving and Dementia Roadmap (Troubles neurocognitifs et conduite). Ce site Web propose des ressources pour aider les gens à bien évaluer leur capacité à conduire, et des conseils sur la vie sans véhicule. Nous cherchons notamment à comprendre le rôle du site dans le processus décisionnel menant à l’arrêt de la conduite. Les résultats serviront à améliorer les ressources disponibles et à en pérenniser l’accessibilité pour les personnes vivant avec un trouble neurocognitif et celles qui les accompagnent dans leur parcours. 

    Critères d’éligibilité

    Pour être admissible, vous devez être soit : 

    a) une personne vivant avec un trouble cognitif qui conduit ou a arrêté de conduire dans les deux dernières années; 

    b) un·e proche aidant·e d’une personne vivant avec un trouble cognitif qui conduit ou a arrêté de conduire dans les deux dernières années; 

    c) un·e prestataire de soins (médecin, ergothérapeute, infirmier·ère praticien·ne) qui accompagne des personnes vivant avec un trouble neurocognitif. 

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person and online

    De quoi consiste cette étude ?

    Avec l’âge, la qualité du sommeil tend à se dégrader, ce qui peut contribuer au déclin de la mémoire et des fonctions cognitives. Des études antérieures ont montré qu’il est possible d’améliorer le sommeil en diffusant des sons discrets à certains moments du sommeil lent. Nous souhaitons évaluer si cette approche peut également améliorer le sommeil, la mémoire et les fonctions cognitives chez les personnes âgées. Les données recueillies dans le cadre de cette étude permettront de déterminer si la diffusion de sons discrets pendant le sommeil à ondes lentes peut améliorer le sommeil, la mémoire et les fonctions cognitives.

    Critères d’éligibilité

    L’étude s’adresse aux personnes âgées de 60 ans ou plus, avec ou sans trouble cognitif léger (TCL). Vous devez être capable de lire, parler ou comprendre l’anglais.

     Vous ne devez pas présenter :

    (1) de troubles psychiatriques ou neurologiques majeurs;

    (2) de symptômes dépressifs ou anxieux modérés à sévères;

    (3) de troubles du sommeil;

    (4) de maladie grave;

    (5) d’antécédent d’AVC ou d’AIT;

    (6) de dépendance à l’alcool ou à des substances;

    (7) d’antécédents de crises d’épilepsie;

    (8) une utilisation chronique de médicaments psychotropes ou hypnotiques, ou de tout autre médicament perturbant le sommeil;

    (9) une perte auditive importante ni porter de prothèse auditive;

    (10) d’apnée du sommeil modérée ou sévère non traitée lors d’un test à domicile.

    Les personnes présentant une apnée du sommeil bien contrôlée peuvent être admissibles, à condition de pouvoir utiliser leur appareil CPAP ou un autre dispositif de traitement pendant toute la durée de l’étude.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person and online

    De quoi consiste cette étude ?

    Description de l’étude : Cette étude vise à explorer le point de vue des personnes âgées vivant avec un trouble neurocognitif afin de mieux comprendre leurs expériences et leurs défis. Elle cherche également à examiner le rôle des activités physiques dans leur vie en analysant comment leur participation à ces activités influence leur fonction cognitive et leur bien-être mental. Enfin, cette étude a pour objectif d’orienter les interventions et politiques pour favoriser la santé cognitive et la qualité de vie de cette population.


    La chercheuse utilisera les données recueillies pour sa thèse de maîtrise ainsi que la publication d’articles évalués ou non par des pairs, la diffusion de webinaires et des présentations lors de conférences ou destinées à des professionnel·les.

    Critères d’éligibilité

    Critères d’admissibilité :

    1. Être membre du programme Minds in Motion.
    2. Avoir 65 ans ou plus.
    3. Avoir reçu un diagnostic de trouble neurocognitif léger à modéré.
    4. Participer régulièrement à une activité physique en plus de celles proposées dans le cadre du programme Minds in Motion (p. ex., natation, promenades en nature, exercices aérobiques ou sur chaise).
    5. Être en mesure de donner son consentement éclairé.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person and online

    De quoi consiste cette étude ?

    Description de l’étude : Cette étude vise à évaluer l’acceptabilité et la convivialité de l’application mobile GuardIO – Family Care, conçue pour assurer la sécurité communautaire des personnes vivant avec un trouble neurocognitif ou un trouble cognitif léger ainsi que celle de leurs proches aidant·es. L’étude a également pour objectif d’analyser les données de mobilité recueillies par l’application afin de déceler des tendances qui pourraient contribuer à la détection précoce des troubles cognitifs. Les données serviront également à améliorer la conception de l’application, à orienter les stratégies de soins et à soutenir les efforts d’intervention auprès des personnes qui viennent de recevoir un diagnostic de trouble neurocognitif ou de trouble cognitif léger.

    Critères d’éligibilité

    Critères d’admissibilité : Pour participer, vous devez :

    avoir 18 ans ou plus;

    être une personne vivant avec un trouble neurocognitif ou un trouble cognitif léger, ou être une personne proche aidante;

    être capable d’utiliser l’application GuardIO sur un téléphone intelligent ou une tablette;

    être en mesure de réaliser les tâches en lien avec l’étude, notamment utiliser l’application, remplir les questionnaires et participer à un groupe de discussion (facultatif);

    comprendre l’anglais et être capable de communiquer dans cette langue (ou une autre langue précisée, s’il y a lieu).

    Date de fin du recrutement

    Le