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Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Étude observationnelle
    In-Person

    De quoi consiste cette étude ?

    L’Université McMaster mène une étude sur les effets de la stimulation cérébrale chez les personnes de 50 ans et plus vivant avec un trouble neurocognitif ou des pertes de mémoire. L’étude met l’accent sur la stimulation magnétique transcrânienne à répétition (SMTr), un procédé non invasif qui transmet des pulsions magnétiques au cerveau en vue d’améliorer les fonctions cognitives et l’équilibre. L’objectif est de maintenir les effets positifs de la stimulation cérébrale sur la cognition et l’équilibre chez les personnes vivant avec un trouble neurocognitif.

    Critères d’éligibilité

    1) Avoir reçu d’un·e médecin un diagnostic de trouble neurocognitif et/ou de perte de mémoire;

    2) Démontrer des aptitudes à communiquer à l’oral et des fonctions cognitives suffisantes;

    3) Marcher ou vous tenir debout sans aide (personne ou appareil);

    4) avoir au moins 50 ans.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In-Person

    De quoi consiste cette étude ?

    COMPASS-ND est une étude de recherche conçue pour évaluer les personnes vivant différents changements cognitifs et moteurs caractéristiques de l’âge avancé. Nous explorerons l’efficacité des études d’imagerie, des évaluations cliniques et des examens basés sur des biomarqueurs, ainsi que des mesures de la mémoire, de la fonction cognitive et des capacités fonctionnelles. Le but est de distinguer ces changements les uns des autres et de comprendre lesquels découlent ou non du processus de vieillissement normal.

    Critères d’éligibilité

    -vous avez entre 60 et 90 ans

    - vous avez été à l’école jusqu’en 12e année

    - vous avez un·e « partenaire d’étude » (conjoint·e, ami·e ou proche) prêtܟ·e à :

    - vous accompagner lors des consultations dans le cadre de l’étude

    - communiquer avec l’équipe de recherche en cas de changement de votre état de santé pendant l’étude

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person & Online

    De quoi consiste cette étude ?

    La présente étude s’inscrit dans un programme de recherche sur la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) visant à démontrer l’efficacité de celle-ci pour le traitement du trouble dépressif majeur (TDM) chez les personnes d’âge mûr et d’âge avancé, le TDM constituant un important facteur de risque de la maladie d’Alzheimer. L’inflammation étant associée depuis peu au TDM, et la TCC étant reconnue pour la réduire, l’étude vise aussi à faire la lumière sur le rôle que joue l’inflammation dans la sévérité du TDM et dans la réponse à la TCC.

    Critères d’éligibilité

    Pour participer, vous devez :

    1) avoir entre 40 et 75 ans;

    2) répondre aux critères diagnostiques d’un épisode dépressif majeur au terme d’un entretien clinique structuré mené par le ou la psychologue clinicien·ne associé·e à l’étude;

    3) vivre actuellement un épisode dépressif majeur depuis au moins trois mois;

    4) être en mesure de comprendre et de respecter les exigences de l’étude, selon l’évaluation de l’équipe de recherche.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person & Online

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude explore l’expérience des proches aidant·es qui accompagnent les personnes vivant avec un trouble neurocognitif lors de leur sortie de l’hôpital ou de l’urgence. Nous nous intéressons notamment aux processus et aux politiques de planification du congé, à la manière dont les perspectives et besoins des proches aidant·es sont pris en compte à cette étape cruciale, et aux répercussions de ces facteurs sur la personne vivant avec un trouble neurocognitif et ses proches aidant·es dans les six mois suivant la sortie. Nous utiliserons les résultats pour formuler des recommandations visant à mieux comprendre les responsabilités, les besoins et les droits des proches aidant·es qui s’occupent d’une personne vivant avec un trouble neurocognitif.

    Critères d’éligibilité

    Personnes proches aidantes :

    - vous êtes la personne proche aidante (ami·e ou membre de la famille) principale d’une personne vivant ou ayant vécu avec un trouble neurocognitif dans la communauté

    - la personne ayant reçu les soins a pris son congé après un séjour à l’hôpital ou aux urgences au cours des trois dernières années

    - vous avez exercé ce rôle à Ottawa ou dans un rayon de 200 km autour

    - vous êtes capable de participer à une entrevue de 60 minutes en anglais, en français ou dans une autre langue (services d’interprétation mis à disposition)

    - la personne ayant reçu les soins n’avait pas de problème de santé aigu fatal (p. ex., cancer en phase terminale) pendant que vous vous occupiez d’elle.

    Travailleur·ses sociaux :

    - vous travaillez actuellement ou avez travaillé dans les trois dernières années avec une personne vivant avec un trouble neurocognitif qui a pris congé ou prépare actuellement son congé d’un établissement de santé - vous travaillez dans un hôpital ou dans la communauté

    - vous travaillez à Ottawa ou dans un rayon de 200 km autour

    - vous avez occupé ce travail pendant au moins trois mois.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In-Person

    De quoi consiste cette étude ?

    La perte auditive est le troisième problème de santé chronique le plus fréquent chez les personnes de 65 ans et plus; elle exacerbe le risque d’isolement social, de dépression de difficultés à communiquer et d’apparition d’un trouble neurocognitif. Le risque d’apparition d’un trouble neurocognitif peut être réduit grâce à la réadaptation auditive, et il est impératif de concevoir des outils de dépistage de la perte d’audition et d’évaluation de son impact sur la communication. Le questionnaire sur les facultés auditives et le fonctionnement au quotidien (HFEQ, ou Hearing and Functioning in Everyday Life Questionnaire) permet de dépister la perte auditive et d’évaluer le fonctionnement quotidien, mais il n’a pas été évalué chez les personnes qui vivent à la fois avec une perte d’audition et un trouble cognitif. C’est ce que nous cherchons à faire dans le cadre de cette étude. Il s’agit d’une étude observationnelle transversale. Nous recrutons des adultes de plus de 60 ans qui vivent avec une perte auditive, avec et sans trouble cognitif. La collecte de données consistera en une évaluation de la fonction cognitive et des facultés auditives, de la capacité à tenir une conversation avec efficacité et efficience, et des antécédents relatifs à l’ouïe et à la santé en général, ainsi qu’en cinq questionnaires (HFEQ, Questionnaire sur la mobilité quotidienne, Échelle de la fonction sociale dans le trouble neurocognitif, et échelles PROMIS de l’anxiété et de la dépression). 

    Critères d’éligibilité

    • Avoir 60 ans ou plus et

    • Vivre avec une perte auditive

    • Avoir des symptômes cognitifs (problèmes de mémoire, trouble cognitif léger ou trouble neurocognitif) ou

    • Ne pas avoir de symptôme cognitif. 

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person & Online

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude vise à évaluer si un système de surveillance de la conduite placé dans le véhicule peut déceler des différences dans les comportements au volant des personnes âgées ayant une bonne santé cognitive, de celles ayant un trouble cognitif léger, et de celles ayant un trouble neurocognitif léger. 

    Critères d’éligibilité

    Les personnes participantes doivent :

    • avoir 65 ans ou plus;

    • avoir une bonne santé cognitive, un trouble cognitif léger, ou un trouble neurocognitif léger;

    • détenir un permis de conduire de catégorie générale et encore conduire;

    • parler couramment l’anglais;

    • posséder un véhicule assuré datant de 1998 ou d’une année plus récente;

    • se rendre en voiture à au moins deux endroits différents par semaine.   

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person

    De quoi consiste cette étude ?

    Cette étude explore la stimulation cérébrale profonde comme traitement potentiel de la maladie d’Alzheimer au stade léger. Le protocole repose sur une légère stimulation électrique d’une région du cerveau appelée le noyau pédonculopontin qui aide à réguler la fonction cognitive et le rythme circadien. Nous recrutons un petit groupe de personnes pour évaluer l’innocuité, la faisabilité et l’efficacité préliminaire de cette méthode dans le traitement de la maladie d’Alzheimer. Cette étude vise à comprendre si cibler cette région du cerveau par stimulation profonde peut aider les personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer au stade léger à améliorer leur mémoire, leur fonction cognitive et leur sommeil. 

    Critères d’éligibilité

    Avoir 60 ans ou plus 
    - Avoir reçu un diagnostic de stade léger de la maladie d’Alzheimer 
    - Maîtriser l’anglais 
    - Être accompagné·e d’une personne proche aidante qui accepte de participer à l’étude

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person and online

    De quoi consiste cette étude ?

    1. L’étude vise à mettre au jour les besoins des personnes proches aidantes d’une personne vivant avec la maladie d’Alzheimer ou un autre trouble neurocognitif, ainsi qu’à évaluer les services dont elles se prévalent ou dont elles aimeraient se prévaloir selon le stade de proche aidance.

     

    2. Les personnes participantes pourront faire part de leurs expériences et de commentaires précieux, qui nous aideront à co-créer des outils et des services répondant mieux aux besoins des personnes proches aidantes.

    Critères d’éligibilité

    1. Les personnes proches aidantes prenant soin d’un être cher vivant avec la maladie d’Alzheimer ou un autre trouble neurocognitif, surtout celles se trouvant aux stades de proche aidance suivants : o Surveiller les symptômes initiaux, o Apprivoiser le diagnostic, o Fournir une aide pour les activités quotidiennes fondamentales, o Se préparer pour l’avenir.

    o Surveiller les symptômes initiaux

    o Apprivoiser le diagnostic

    o Fournir une aide pour les activités quotidiennes fondamentales 

    o Se préparer pour l’avenir

     

    2. Les prestataires de services (p. ex., professionnel·les de la santé, travailleur·ses sociaux, aides à domicile) qui fournissent des soins ou des services à des personnes vivant avec un trouble neurocognitif se trouvant à ces stades.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    In person and online

    De quoi consiste cette étude ?

    Avec l’âge, la qualité du sommeil tend à se dégrader, ce qui peut contribuer au déclin de la mémoire et des fonctions cognitives. Des études antérieures ont montré qu’il est possible d’améliorer le sommeil en diffusant des sons discrets à certains moments du sommeil lent. Nous souhaitons évaluer si cette approche peut également améliorer le sommeil, la mémoire et les fonctions cognitives chez les personnes âgées. Les données recueillies dans le cadre de cette étude permettront de déterminer si la diffusion de sons discrets pendant le sommeil à ondes lentes peut améliorer le sommeil, la mémoire et les fonctions cognitives.

    Critères d’éligibilité

    L’étude s’adresse aux personnes âgées de 60 ans ou plus, avec ou sans trouble cognitif léger (TCL). Vous devez être capable de lire, parler ou comprendre l’anglais.

     Vous ne devez pas présenter :

    (1) de troubles psychiatriques ou neurologiques majeurs;

    (2) de symptômes dépressifs ou anxieux modérés à sévères;

    (3) de troubles du sommeil;

    (4) de maladie grave;

    (5) d’antécédent d’AVC ou d’AIT;

    (6) de dépendance à l’alcool ou à des substances;

    (7) d’antécédents de crises d’épilepsie;

    (8) une utilisation chronique de médicaments psychotropes ou hypnotiques, ou de tout autre médicament perturbant le sommeil;

    (9) une perte auditive importante ni porter de prothèse auditive;

    (10) d’apnée du sommeil modérée ou sévère non traitée lors d’un test à domicile.

    Les personnes présentant une apnée du sommeil bien contrôlée peuvent être admissibles, à condition de pouvoir utiliser leur appareil CPAP ou un autre dispositif de traitement pendant toute la durée de l’étude.

    Date de fin du recrutement

    Le