The aim of this study is to develop a large, ethically sourced, and diverse database of voice recordings to determine whether voice has biomarkers for particular disease categories, including neurological and neurodegenerative conditions. The data that is collected will be used to develop a full open-access database to fuel artificial intelligence research related to voice.
Critères d’admissibilité :
- avoir de 44 à 85 ans;
- maîtriser l’anglais (lire, écrire, parler et comprendre);
- avoir reçu un des diagnostics suivants :
- consentir à fournir un échantillon de voix/parole.
The uOttawa Sleep Laboratory is looking for adults to participate in a research study investigating the relationship between sleep and memory. Brain activity will be recorded using functional electroencephalography (EEG).
Pour participer, vous devez :
- être droitier ou droitière;
- avoir l’anglais comme langue maternelle;
- n’avoir aucun trouble mental (passé ou actuel);
- être une personne adulte en bonne santé, ou se plaignant de ses capacités mnésiques, ou vivant avec un trouble cognitif léger.
McMaster University, in partnership with Ressam Gardens Memory Care Community, is conducting a study on the effects of brain stimulation in individuals aged 50 and older with dementia or memory loss. The research focuses on using repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS), a non-invasive technique that delivers magnetic pulses to the brain, to enhance cognitive function and balance. The goal is to extend the positive effects of brain stimulation in improving cognition and balance in individuals with dementia.
Pour participer, vous devez :
1) avoir reçu d’un médecin un diagnostic de trouble neurocognitif et/ou de perte de mémoire;
2) démontrer des aptitudes à communiquer à l’oral et des fonctions cognitives suffisantes pour obtenir une note allant de 10 à 27 au mini-examen de l’état mental (MEEM);
3) marcher ou vous tenir debout sans aide (personne ou appareil);
4) avoir au moins 50 ans.
This study examines how people with dementia or MCI perform household tasks, focusing on when they seek support, and which prompts help them complete tasks. The findings will help develop technologies to assist them in completing tasks more independently and safely.
Pour être admissible, vous devez :
• avoir de 60 à 85 ans;
• parler couramment l’anglais;
• avoir reçu un diagnostic de trouble neurocognitif ou de TCL;
• recevoir des soins en consultation externe.
This study will uncover how bilingualism supports healthy cognitive aging by examining the influence of different language experiences on the timing and location of brain network activity. We will examine the timing of brain activity using electroencephalography (EEG; i.e., recordings of electrical brain activity) and the location of brain activity using magnetic resonance imaging (MRI; i.e., images of activity in different parts of the brain). Different language experience factors will additionally be explored. By measuring multiple factors (e.g., the age of second language learning, language proficiency) the effect(s) of different language experiences on the brain and cognition will become clearer.
Pour participer, vous devez
être bilingue (français et anglais) et avoir plus de 65 ans, et soit :
- avoir un trouble cognitif léger;
- avoir la maladie d’Alzheimer;
- être une personne aînée en santé (sans trouble neurocognitif).
Vous n’avez pas à maîtriser parfaitement l’anglais et le français pour participer; vous devez simplement avoir une certaine expérience des deux langues.
Merci de penser à vous impliquer!
Early detection of brain changes is crucial to prevent cognitive decline and dementia. This study uses electroencephalography (EEG) to record the brain's electrical signals during simple tasks, with the hope of validating a measure that can improve early detection of Alzheimer’s disease.
We are recruiting 150 individuals with mild memory issues and mild dementia at Baycrest in Toronto and Bruyère in Ottawa. In a separate study we are also recruiting older adults with no memory problems. The results of both studies together will help us determine if our new EEG measure can detect abnormal changes in brain health early on and if it can help predict future cognitive changes. We hope that this new test will be used in the clinic to identify individuals who may benefit the most from early treatment and interventions.
– avoir entre 60 et 85 ans;
– avoir un diagnostic de trouble cognitif léger amnésique ou de trouble neurocognitif léger dû à la maladie d’Alzheimer;
– avoir une vision normale (avec des aides visuelles, si nécessaire) et ne pas avoir d’autres problèmes de santé graves;
– parler anglais.
Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un médicament oral, l’IGC-AD1, qui est une préparation naturelle à base de THC (tétrahydrocannabinol), administré en microdoses, deux fois par jour, sur l'agitation symptomatique, chez des patients atteints d’un trouble neurocognitif léger à grave dû à la maladie d'Alzheimer.
60 ans et +
Diagnostic de la maladie d'Alzheimer
Doit avoir un partenaire d'étude
Nous prévoyons que les informations recueillies au cours de cette étude seront utilisées dans des analyses et publiées/présentées à la communauté scientifique dans des assemblées et revues médicales. Ces informations pourront également être utilisées dans le cadre d'une soumission aux diverses autorités réglementaires du monde entier afin de soutenir cette intervention pour le traitement de l'agitation dans la maladie d’Alzheimer.
Vous pouvez participer si vous répondez aux critères suivants :
- Âge : plus de 55 ans; les femmes doivent être ménopausées.
- Critères du DSM-5 pour le trouble neurocognitif majeur dû à la maladie d’Alzheimer ; étiologies multiples (maladie d’Alzheimer et vasculaire).
- sMMSE ≤ 24.
- Agitation cliniquement significative selon la définition de l'IPA.
- Médicaments stables améliorant la cognition pendant au moins trois mois avant le début de l'étude.
- Disponibilité d'un aidant pour accompagner le participant aux lieux de l'étude et pour prendre part à l'étude.
- Vous parlez anglais.
Notre étude vise à développer des biomarqueurs diagnostiques non invasifs pour la maladie d'Alzheimer. Nous nous concentrons sur l'évaluation du potentiel de la QSM et de la FEO pour différencier la maladie d’Alzheimer, le trouble cognitif léger (MCI) et les populations sans trouble cognitif et pour prédire la pathologie amyloïde et tau, en utilisant une approche de biologie des systèmes. S'appuyant sur la cohorte TRIAD de l'Université McGill, l'étude utilise l'imagerie avancée et l'apprentissage automatique pour prédire la présence d'amyloïde et de tau, ce qui pourrait transformer le diagnostic et le traitement de la maladie d'Alzheimer. D'un point de vue méthodologique, il s'agit de prétraiter les données de neuro-imagerie et d'utiliser des classificateurs d'apprentissage automatique pour analyser ces caractéristiques. Les résultats attendus comprennent la validation de la QSM et de la FEO en tant que biomarqueurs non invasifs de la maladie d'Alzheimer, l'établissement de leur corrélation avec les protéines amyloïdes et tau, et le développement de modèles prédictifs pour la prise de décision clinique, ce qui pourrait entraîner des avancées significatives dans le diagnostic de la maladie d'Alzheimer.
Vous êtes membre de la cohorte TRIAD de l'Université McGill et appartenez à l'une des catégories suivantes : jeune témoin, personne sans déficience cognitive, déficience cognitive légère ou maladie d'Alzheimer.
Vous êtes disposé(e) et apte à subir des techniques avancées de neuro-imagerie, notamment l'IRM et la TEP, sans contre-indication.
Vous ne souffrez pas de troubles neurologiques importants (autres que la maladie d’Alzheimer pour le groupe MA) susceptibles d'interférer avec les résultats de l'étude.
Vous n’avez pas d'implants métalliques, de dispositifs ou d'autres affections susceptibles de contre-indiquer ou de fausser l'imagerie IRM.
Vous ne participez pas actuellement à d'autres essais cliniques ou études comportant des interventions susceptibles d'interférer avec les résultats de cette étude.
Vous êtes en mesure et désireux de fournir un consentement éclairé pour la participation à l'étude ou avoir un représentant légalement autorisé à le faire.
Vous n’avez pas d'antécédents de toxicomanie ou d'autres affections susceptibles de fausser les données d'imagerie et les données cognitives.
Vous n’avez pas subi de traumatisme crânien ou d'intervention chirurgicale majeure au cours des six derniers mois.
Vous n’êtes pas enceinte ou ne prévoyez pas l'être pendant la durée de l'étude.
Vous acceptez de vous soumettre à toutes les procédures liées à l'étude, aux séances d'imagerie et aux évaluations de suivi.
Vous parlez l'anglais et le français.
Société Alzheimer du Canada
20, av. Eglinton Ouest, 16e étage
Toronto, Ontario M4R 1K8
Informations et aiguillage: 1-855-705-4636
Courriel : research@alzheimer.ca
No. d'enregistrement d'organisme de bienfaisance : 11878 4925 RR0001
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