La sélection d'une ou plusieurs des options ci-dessous mettra à jour le contenu ci-dessous.

Montrer / Cacher les filtres
Groupe d'âge cible
Type d'étude
Format de participation
Emplacement
Population cible
  • Étude observationnelle
    En personne & en ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    We are looking to understand what social cognitive symptoms informal caregivers are seeing from their loved one in early dementia and how frequently they occur. Additionally, we want to understand the impact of these symptoms on caregivers' well-being.

    Critères d’éligibilité

    Pour participer, vous devez :

    1) avoir 18 ans ou plus;

    2) être une personne proche aidante non rémunérée qui accompagne une personne de son diagnostic de trouble neurocognitif;

    3) parler français ou anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    ‘Bootle Blast’ combines therapy and video games. It has been used with children and youth with musculoskeletal disabilities in clinics and homes. Preliminary research supports Bootle Blast’s ability to engage players and support physical outcomes. Informal testing suggests it may also appeal to older adults. This study will test Bootle Blast’s feasibility with people with dementia. Pairs of people with dementia and their caregivers (n=10) will play Bootle Blast at home for 2 weeks. Data will include video recordings, surveys, balance tests, safety and adherence tracking, and interviews. This study aims to inform a more accessible version of Bootle Blast.

    Critères d’éligibilité

    Les personnes vivant avec des troubles neurocognitifs :

    • vivent en Ontario (à deux heures ou moins de Toronto);

    • parlent et comprennent l’anglais;

    • acceptent de faire l’objet d’enregistrements audio et vidéo dans le cadre de l’étude;

    • sont capables de se tenir debout et de marcher, avec ou sans appareil (p. ex. : déambulateur);

    • sont capables de donner leur consentement éclairé de manière indépendante.

     

    Les personnes proches aidantes :

    • vivent en Ontario (à deux heures ou moins de Toronto);

    • parlent et comprennent l’anglais;

    • acceptent de faire l’objet d’enregistrements audio et vidéo dans le cadre de l’étude.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    Baycrest is launching the Kimel Family Centre for Brain Health and Aging, the world’s first research-driven community centre evaluating the effects on brain health of providing personalized dementia-risk reduction programming. As part of that study, participants will complete six surveys to help us determine their dementia risk across five lifestyle domains: physical activity, brain-healthy eating, cognitive engagement, social connections, and mental wellbeing. Although we are using validated scales for these domains, we would like to better understand how people typically perform. For example, norms do not exist for all of our participants’ age range, some of the norms are outdated, and most are not from Canadians. Moreover, participants will repeat these scales every six months, so we can tell them if they have made significant gains, but we don’t know how much of a change is needed to be a clear improvement, and not just “noise”.

    Critères d’éligibilité

    Pour être admissible, vous devez :
    1. être une femme de plus de 80 ans, OU
    2. être un homme de 50 à 69 ans ou de plus de 80 ans;
    3. résider au Canada;
    4. ne pas vivre (à votre connaissance) avec les problèmes de santé suivants : troubles de la mémoire, maladie d’Alzheimer, trouble cognitif léger, trouble neurocognitif cérébro-vasculaire, maladie de Huntington, cancer traité par chimiothérapie, tumeur cérébrale, maladie de Parkinson, schizophrénie ou dépression.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    This study consists of a 45-60 minutes virtual interview to better understand the experiences of familial caregivers of persons with dementia.

    Critères d’éligibilité

    - Avoir 18 ans ou plus.
    - Avoir été aidant·e à temps partiel ou à temps plein d’un·e membre de la famille ayant un trouble neurocognitif.

    - Parler anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    This study looks at how an at-home nature-based virtual reality (VR) program may help people living with Alzheimer’s disease manage behavioural and psychological symptoms of dementia (BPSD), such as depression. Caregivers/study partners will have the option of taking part in the study and providing feedback regarding the VR intervention. This project will explore how VR can be used as a non-pharmacological approach to prolong aging in place for individuals with BPSD, as BPSD contributes to rates of institutionalization. This will take place completely remotely, in your own home.

    Critères d’éligibilité

    A

    Critères d’inclusion pour les participant·es : 

    1) Diagnostic officiel de maladie d’Alzheimer (ou de trouble neurocognitif mixte avec maladie d’Alzheimer) au stade léger ou au début du stade modéré selon les critères du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e édition). 

    2) 50 ans ou plus. 

    3) Stabilité médicale suffisante pour participer à l’étude. 

    4) Score de 5 à 14 au Questionnaire sur la santé du patient

    5) Aisance avec la technologie (selon l’investigateur·rice). 

    6) Accès à un réseau WiFi et à un appareil intelligent (pour la connexion à Webex et l’utilisation des applications Fitbit et Muse). 

    7) Accompagnement par une tierce personne à toutes les séances.


    Critères d’inclusion pour les aidant·es : 

    1) 18 ans ou plus. 

    2) Disponibilité pour toutes les séances. 

    3) Capacité à donner son consentement. 

    4) Accès à un appareil intelligent. 

     

    Critère d’exclusion pour les aidant·es : 

    1) Moins de 18 ans.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne & En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    In collaboration with our South Asian community collaborators, our goal is to gain an in-depth understanding of new immigrant, multigenerational, South Asian family caregiving for a relative with dementia amidst COVID-19. The goal is to inform future family-centered, healthcare interventions aimed at supporting equity deserving families during times of crisis.

    To achieve our goal, we are starting to recruit family care partners living in a multigenerational home and caring for a relative with dementia from each of the four groups of South Asian families. We will be using a multiple case study to examine new immigrant, multigenerational caregiving for a relative with dementia from the perspective of four groups of South Asian families; 1) Pakistani, 2) Bangladeshi, 3) Indian, and 4) Sri Lankan. We will also be using secondary data sources, including genograms, ecoMaps, and key documents.

    We will be conducting interviews with a family care partners from each of the four groups. Following these interviews, we will hold four focus groups with a new purposeful sample of South Asian multigenerational care partners to understand if the findings from the interviews reflect their caregiving experiences thereby increasing the reliability of the study findings.

    Critères d’éligibilité

    Vous êtes admissible si :

    1. Vous accompagnez une personne de votre famille qui vit avec un trouble neurocognitif ou des troubles de la mémoire.

    2. Vous vivez dans une famille multigénérationnelle d’origine sud-asiatique.

    3. Vous vous identifiez à au moins un des quatre pays sud-asiatiques ci-dessous : Inde, Pakistan, Bangladesh, Sri Lanka

    4. Vous résidez dans la région du Grand Toronto

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En ligne

    De quoi consiste cette étude ?

    CAN-PROTECT is a Canada-wide online study recruiting participants and caregivers of persons with dementia to explore how lifestyle, background, and caretaking factors affect our health, quality of life, cognition, behaviour, and function as we age. CAN-PROTECT data will be analyzed and jointly published by the University of Calgary in partnership with the University of Exeter.

    Critères d’éligibilité

    - Age 18 years or older

    - Reside in Canada

    - Have access to a computer/touchscreen device

    - Can provide informed consent

    - Do not have a diagnosis of dementia

    - Additionally, we are enrolling participants who have previously or currently care for persons with dementia for caregiver-specific assessments

    - Ability to speak English

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Essai clinique
    En ligne & En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    Examiner les effets d'un programme de gestion du stress sur le bien-être, le stress et la cognition chez les aidants familiaux d'une personne atteinte d’un trouble neurocognitif ou d'une maladie neurodégénérative apparentée. Nous recruterons des participants entre 2023 et 2027.

    Critères d’éligibilité

    - Vous êtes le principal aidant familial d’un proche atteint d’un trouble neurocognitif ou d'une maladie neurodégénérative apparentée ;

    - vous avez accès à un ordinateur doté d'une connexion Internet à haut débit et vous pouvez facilement utiliser le courriel et Zoom (une plateforme de réunion en ligne sécurisée) ;

    - vous avez une caméra vidéo sur votre appareil. Pour assurer votre sécurité pendant les séances du programme, il est important de laisser votre caméra vidéo allumée. Le fait de la garder allumée est également important pour instaurer la confiance au cours des séances de groupe et des interactions avec les chercheurs ;

    - vous acceptez d'être assigné au hasard dans l'un des trois groupes, même si ce n'est pas celui que vous préférez ;

    - vous êtes en mesure de vous engager à suivre un programme de groupe en ligne synchrone de huit semaines (décrit ci-dessous) et à effectuer les pratiques quotidiennes prescrites à domicile ;

    - vous pouvez vous engager à participer à trois séances d'évaluation : une évaluation de base, une évaluation après le programme et une évaluation de suivi après 12 mois ;

    - vous acceptez l'enregistrement audio des séances d'entretien et des parties de l'évaluation qui nécessitent une collecte précise des données verbales ;

    vous pouvez fournir des échantillons de sang, éventuellement après un jeûne de 12 heures ;

    vous êtes en mesure de vous rendre dans une clinique LifeLabs pour le prélèvement de biomarqueurs.

    - vous acceptez de ne pas participer à de nouvelles études ou à de nouveaux programmes pendant la séance d'étude de huit semaines.

    - vous répondez aux critères de sélection lors de l'entretien de présélection.

    - vous parlez anglais.

    Date de fin du recrutement

    Le
  • Étude observationnelle
    En personne

    De quoi consiste cette étude ?

    Le but de notre étude est de mieux comprendre les possibles relations entre les facteurs liés au mode de vie (tels que l'activité physique et l’audition) et les altérations précoces de la mémoire et des capacités de réflexion chez les personnes âgées. Nous aimerions recruter des personnes d'origine sud ou est-asiatique, car la recherche qui met au premier plan la santé cérébrale des Canadiens de diverses origines raciales/ethniques est assez rare.

    Votre participation nous aidera à mieux comprendre les possibles relations entre les facteurs liés au mode de vie et les altérations de la mémoire et de la capacité de raisonnement chez les adultes de divers groupes ethniques. Nous espérons que cette étude nous aidera à mettre au point de meilleures stratégies de prévention et d'intervention précoce pour les troubles neurocognitifs.

    Critères d’éligibilité

    Vous pouvez participer à l’étude si…

    - Vous avez entre 55 et 85 ans.

    - Vous n’avez pas reçu de diagnostic médical ou psychiatrique majeur.

    – Vous pouvez parler et lire l'anglais.

    - Vous êtes en mesure de subir une IRM.

    L’équipe d’étude déterminera votre admissibilité au cours d’une rencontre.

    Date de fin du recrutement

    Le