Rapports sur les troubles neurocognitifs

Septembre 2022. Premier rapport d’une série qui en compte trois sur la prévalence et les coûts associés aux troubles neurocognitifs au Canada, ce volume se penche sur les projections du nombre de personnes qui vivront avec un trouble neurocognitif au Canada entre 2020 et 2050. Il recommande également des mesures à prendre pour réduire les risques de troubles neurocognitifs qui pourraient potentiellement changer l’avenir de ces maladies au Canada.

Vous pouvez également lire ce rapport dans un format Web.

Janvier 2010. Dans ce rapport, la Société Alzheimer du Canada fournit un profil démographique et épidémiologique et une projection de la prévalence des troubles neurocognitifs au Canada pour une période de 30 ans. Ce rapport présente également une réflexion sur l’avenir du fardeau sanitaire et économique des troubles neurocognitifs pour la société canadienne et propose une analyse sur ce qui peut être fait pour en atténuer les conséquences.

La source : La Société Alzheimer du Canada

juillet 2024

La norme nationale du Canada CSA Z2004 :F24 vise à améliorer, à renforcer et à élargir le soutien à la santé mentale et au bien-être des résidents des établissements de soins de longue durée et avec soutien à l’autonomie, y compris ceux qui ne présentent pas de symptômes ou d’affectation de santé mentale et ceux qui en présentent ou qui sont à risque d’en développer. La source : Groupe CSA.

Mai 2024. Être aidant au Canada offre une analyse approfondie des résultats de l’enquête nationale sur les aidants, à laquelle ont répondu plus de 3 000 aidants et fournisseurs de soins de partout au Canada. La source : Centre canadien d’excellence pour les aidants.

Le janvier 2024. Le Groupe de travail de la Société royale du Canada sur la COVID-19 fait le point sur la progression de la réforme des SLD au Canada, en appuyant sur des sources accessibles au public. Le groupe a formulé huit recommandations, et le groupe indique qu'il est urgent que les gouvernements fédéral et provinciaux agissent et fassent preuve de leadership. 

Octobre 2022. Ce rapport vise à évaluer le niveau de préparation du Canada pour faire face à l'augmentation prévue des troubles neurocognitifs dans les années à venir. Comprend des évaluations pour chaque province et territoire. Comprend également un examen de la stratégie nationale et des recommandations à l'intention des gouvernements nationaux, provinciaux et territoriaux. En anglais seulement.

Juillet 2022. Le troisième rapport annuel fédéral sur l'aide médicale à mourir présente les données de l'année civile 2021. Il s'appuie sur les premier et deuxième rapports annuels sur l'aide médicale à mourir. Avec trois années complètes de collecte de données, les tendances observées au cours de ces trois années permettent de dresser un tableau plus complet de l'aide médicale à mourir au Canada. La source : Santé Canada.

Mai 2022. Le rapport parle de l’importance des identités sexuelles et de genre dans le cadre des troubles neurocognitifs et des soins associés, des façons multiples et variées dont on devient la personne proche aidantes d’une personne 2SLGBTQI ayant un trouble neurocognitif, et des besoins, lacunes et stratégies clés pour mobiliser des réseaux de soutien. Cette discussion est pertinente au regard du vieillissement de la population, de l’équité et de l’accès aux soins de santé, et des prestations de soins au Canada. À partir des conclusions de la recherche, ce rapport fournit des recommandations concrètes en matière de programmation, de politique, de défense des intérêts et de recherche. La source : Egale.

Juin 2021. Il s'agit du deuxième rapport annuel sur l'aide médicale à mourir, qui utilise les données collectées en vertu du Règlement sur la surveillance de l'aide médicale à mourir, adopté en 2018. La source : Santé Canada.

Novembre 2020. La Société Alzheimer du Canada est membre du Groupe d’intervention action santé (GIAS), une coalition de 40 organismes nationaux voués à la santé. La dernière déclaration de consensus du GIAS recommande que le gouvernement du Canada « porte à 150 millions de dollars l’investissement initial de 50 millions de dollars sur cinq ans dans la stratégie nationale sur la démence afin de garantir des progrès mesurables et rapides dans la réalisation de la vision de la stratégie et des objectifs nationaux. » La source : GIAS.

Juillet 2020. Ce rapport fait la liste des chiffres relatifs à l’aide médicale à mourir au Canada (AMM), répartis par province et territoire pour l’année civile 2019. Il s’agit de la description la plus complète de l’AMM au Canada à ce jour. La source : Santé Canada.

novembre 2024

Le rapport annuel au Parlement 2024 sur la stratégie nationale sur la démence continue de suivre les principaux points de données liés aux objectifs de la stratégie. L’édition de cette année marque cinq ans écoulés depuis la publication de la stratégie nationale sur la démence. On y trouve des données permettant de quantifier les progrès réalisés vers les trois objectifs nationaux de la stratégie, à savoir de prévenir les troubles neurocognitifs, de faire progresser les thérapies et trouver un remède, et d’améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec un trouble neurocognitif et des aidant·es naturel·les. La source : Santé Canada.

Juin 2020. La ministre fédérale de la Santé a présenté le 2^e rapport annuel sur la stratégie nationale sur la démence au Parlement. Le rapport est une exigence de la Loi relative à une stratégie nationale sur la maladie d’Alzheimer et d’autres démences. Il donne un aperçu de la première année de la stratégie, des réalisations et des plans pour l’avenir.

Février 2019. Ce rapport explique dans les détails les liens entre le cœur, les AVC et les déficits cognitifs d'origine vasculaire. La nouvelle étude indique que les maladies cardiaques, autres que les AVC, pourraient entraîner un déclin cognitif. Le rapport est également proposé en format numérique sur le site web de la Fondation.

Janvier 2019. Dans ce rapport, l’Académie canadienne des sciences de la santé a été chargée par l’Agence de la santé publique du Canada d’évaluer les connaissances et les meilleures pratiques actuelles relatives aux maladies cognitives pour aider à façonner la stratégie nationale sur les maladies cognitives.

Décembre 2018. Le cadre sur les soins palliatifs aidera à informer la préparation de la stratégie nationale sur les maladies cognitives du Canada dont tireront profit plus d’un demi-million de Canadiens qui en sont atteints aujourd’hui.

Novembre 2018. Cette déclaration de consensus du GIAS (Groupe d’intervention action santé) évalue les mesures prises par le gouvernement fédéral à l’égard des soins de santé pendant la période allant de 2016 à 2018. Il propose des recommandations supplémentaires concernant les soins aux aînés et la santé mentale.

Septembre 2018. Un résumé sur la Conférence nationale sur la démence décrivant le plan d’élaboration de la première stratégie nationale sur la démence au Canada.

Juillet 2017. Financé par la Société Alzheimer du Canada, ce rapport vise à identifier les domaines de priorité pour les chercheurs canadiens sur les troubles neurocognitifs ainsi que pour les organismes de financement de la recherche. Elle a permis d’identifier les 10 priorités de recherche sur les troubles neurocognitifs à aborder selon des Canadiens atteints de l’une ou l’autre de ces maladies.

Novembre 2016. Le Sénat du Canada résume des opinions d’experts et des consultations communautaires. Il en résulte une liste de 29 recommandations pour améliorer les soins et les aides offerts aux personnes atteintes d’une maladie cognitive au Canada — y compris l’introduction d’une stratégie nationale sur les maladies cognitives.

Juin 2016. La Société Alzheimer du Canada fournit un aperçu du nombre de Canadiens touchés par les maladies cognitives ainsi que de l’impact financier de ces maladies au Canada.

En septembre 2024, Alzheimer's Disease International a publié sa deuxième enquête mondiale sur les attitudes à l'égard de la démence à la London School of Economics and Political Science, afin de comprendre quelles étaient les croyances, les connaissances et les attitudes dominantes à l'égard de la maladie à ce moment précis. 

Septembre 2022. Ce rapport est consacré au vaste sujet du soutien après le diagnostic : un terme générique qui englobe la diversité des informations et des services officiels et informels visant à promouvoir la santé, ainsi que le bien-être social et psychologique des personnes vivant avec un trouble neurocognitif et celui de leurs partenaires de soins après un diagnostic. En anglais seulement. Source: Alzheimer's Disease International (en anglais)

Septembre 2019. Le dernier rapport d’ADI comprend une enquête mondiale sur les attitudes du public à l’égard des maladies cognitives. Près de 70 000 répondants de 155 pays ont exprimé leur opinion sur des sujets comme les attitudes des praticiens de la santé à l’égard des maladies cognitives, les expériences des aidants, l’intimité et les relations, et si les maladies cognitives pouvaient prêter à rire. En anglais seulement.

Mai 2019. Le rapport contient une mise à jour sur les progrès du Plan d’action mondial de l’OMS. Il se penche plus en détail sur les sept domaines d’actions présentés dans le plan. En anglais seulement.

Mai 2018. Un an après l’introduction du Global Action Plan on Dementia, Alzheimer’s Disease International (ADI) se penche sur les progrès effectués en vue d’atteindre les objectifs du Plan de 2025. En anglais seulement.

2018. Trente-deux pays ont mis en place des plans nationaux sur les maladies cognitives. S’inspirant de leur expérience, l’Organisation mondiale de la Santé prépare un guide pour les pays, comme le Canada, qui s’efforcent de développer un plan de leur côté. En anglais seulement.

2017. L’OMS dévoile des objectifs ambitieux à atteindre d’ici 2025 pour améliorer la santé et le bien-être des personnes touchées par une maladie cognitive partout dans le monde. En anglais seulement.

Mars 2016. Les femmes sont disproportionnellement touchées par les maladies cognitives. Le Milken Institute, basé en Californie, se penche sur le fardeau financier que doivent supporter les Américaines, particulièrement les aidantes, à cause des maladies cognitives. En anglais seulement.

2012. Dans ce rapport, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) fournit « un aperçu de l’épidémiologie mondiale et de l’impact des maladies cognitives, des approches nationales adoptées à leur égard, y compris le rôle des systèmes de santé et sociaux et de la main d’œuvre, les problèmes autour de la prestation des soins et des aidants ainsi que la sensibilisation et la défense des intérêts des personnes atteintes de l’une de ces maladies. » (trad. libre). En anglais seulement.

Une version numérique de ce rapport est également disponible.

Merci de soutenir la prochaine vague de la recherche sur les troubles neurocognitifs. Lisez ce rapport sur l’impact des donateurs pour avoir une image complète de la manière dont votre générosité finance des traitements innovants et ouvre de nouvelles voies pour améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec un trouble neurocognitif et celle des proches aidants au Canada.

Une version numérique de ce rapport est également disponible.

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