Vidéo : Les troubles neurocognitifs chez les peuples autochtones : Une discussion
Les troubles neurocognitifs représentent un problème de santé publique croissant chez les peuples autochtones. Entendre des chercheur·euses et des personnes proches aidantes autochtones qui discutent cet enjeu majeur. Filmé le 16 avril 2024.
Les troubles neurocognitifs représentent un problème de santé publique croissant chez les peuples autochtones.
Les recherches ont démontré que les disparités en matière de santé auxquelles sont confrontés les peuples autochtones sont enracinées dans la colonisation et les inégalités sociales persistantes.
Ces facteurs peuvent également augmenter leur risque de développer un trouble neurocognitif. Il est manifestement nécessaire de briser les cycles du racisme dans le domaine des soins de santé.
Le 16 avril 2024, ce thème a été approfondi à l’occasion d’une table ronde.
Parmi les personnes invitées :
- Beckie Labillois, Aînée (Première Nation Ugpi’Ganjig), artiste et éducatrice qui a témoigné de son expérience en tant que proche aidante de personne ayant un trouble neurocognitif dans notre plus récent rapport et dans un album photo créé par l’Association des femmes autochtones du Canada.
- Bonnie Peigan, membre assiniboine de la Première Nation Carry the Kettle, proche aidante et éducatrice
- Dre Pamela Roach (Métis Nation of Alberta), titulaire de la Chaire de recherche du Canada sur la sécurité des systèmes de santé autochtones à l’Université de Calgary. Ses recherches portent sur la cognition et la santé cérébrale des populations autochtones et d’autres groupes vulnérables.
- Moderatrice: Joanna Vautour, Membre de la bande Anishinaabe de la Première Nation de Serpent River (famille Meawasige) et coordonnateur principal de la recherche à l'Université McMaster
Cette conversation s’inscrit dans le cadre de la série Dementia Talks! Canada, une série de conversations offerte par la Société Alzheimer du Canada et Brain Canada, deux chefs de file de la santé du cerveau au pays. Pour toute question, envoyez un courriel à publications@alzheimer.ca.
À propos des intervenants
Rebecca (Beckie) Labillois, aînée et artiste
Rebecca (Beckie) Labillois, artiste et aînée, se consacre à la revitalisation de son héritage artisanal L’nu en vannerie. Elle définit son travail comme étant « un lien entre les racines qui nous ont été arrachées ou que nous avons perdues et notre époque contemporaine pour renouer avec le mode de vie traditionnel ». Elle indique aussi : « Il est de mon devoir de transmettre ces enseignements aux enfants, pour empêcher à tout jamais qu’une telle rupture se produise de nouveau. » Dès ses 15 ans, et même avant, Beckie s’est mise à travailler afin de pouvoir vivre de son art. Elle vit à Ugpi’ganjig (Première Nation d’Eel River Bar) et elle est aujourd’hui à la tête d’Apitjipeg Crafts, fondé et opéré pendant plus de 70 ans par sa mère Margaret LaBillois. Elle a aussi parlé de sa mère et des troubles neurocognitifs dans le rapport Les multiples facettes des troubles neurocognitifs au Canada et dans le recueil de témoignages sur les troubles neurocognitifs de l’Association des femmes autochtones du Canada.
Bonnie Peigan, proche aidante
Bonnie Peigan est membre Assiniboine de la Première Nation Carry the Kettle. Pendant près de 10 ans, elle a été proche aidante pour sa mère, qui a rendu l’âme à 84 ans. Vers 2010, Bonnie et ses sœurs avaient commencé à remarquer que leur mère avait des pertes de mémoire. Plus tard, elle a reçu un diagnostic de trouble neurocognitif. En essayant de trouver des ressources autochtones pour sa mère, Bonnie a réalisé qu’il n’y en avait pratiquement pas. Vers 2016, on lui a suggéré de siéger au conseil consultatif de recherche communautaire de File Hills Qu’Appelle, qui était partenaire de certains projets de recherche sur les troubles neurocognitifs. Là et ailleurs, Bonnie a réclamé la création de davantage de contenu autochtone sur les troubles neurocognitifs. Plus tôt dans sa vie, elle a aussi été proche aidante pour son père, qui vivait avec un trouble neurocognitif à début précoce.
Pamela Roach, Chaire de recherche du Canada sur la sécurité des systèmes de santé autochtones, l’Université de Calgary
Pamela Roach, citoyenne de la Métis Nation of Alberta, est professeure adjointe dans les départements de médecine familiale et des sciences de la santé communautaire de l’Université de Calgary, où elle est aussi directrice de l’implication autochtone pour le Bureau du vice-recteur à la recherche. Elle est également directrice scientifique associée de la santé de la population à l’O’Brien Institute for Public Health et titulaire de niveau 2 de la Chaire de recherche du Canada sur la sécurité des systèmes de santé autochtones. Ses recherches portent sur les troubles neurocognitifs et la santé cérébrale, et elle se penche plus précisément sur les liens entre les services de santé, la réglementation et les facteurs ayant un impact déterminant sur la santé, le tout dans le but d’améliorer la santé des individus et des groupes.
Modératrice: Joanna Vautour, Coordonnateur principal de la recherche, l’Université McMaster
Joanna Vautour est membre de la Première Nation anishinaabe de Serpent River (famille Meawasige). Forte d’une riche expérience en travail social, elle œuvre à améliorer la santé et le bien-être des personnes et des familles de tous âges dans les collectivités autochtones de Toronto et de l’Ontario. Elle s’intéresse notamment au traitement du cancer, aux soins palliatifs, à l’enseignement du travail social et à la santé mentale. Sa pratique professionnelle est empreinte des enseignements traditionnels et de ses expériences anishinaabes, une culture qu’elle continue de revendiquer au sein de sa collectivité.
Liens fournis dans le clavardage et ailleurs
- Commission de vérité et réconciliation du Canada : appels à l’action https://nctr.ca/wp-content/uploads/2021/04/4-Appels_a_l-Action_French.pdf
- Informations sur les troubles neurocognitifs à l’intention des peuples autochtones : Premières Nations, Métis et Inuits https://admin.alzheimer.ca/autochtone
- Canadian Indigenous Cognitive Assessment tool (outil CICA) – Un outil d’évaluation des changements cognitifs adapté à la réalité culturelle autochtone (en anglais seulement) : https://www.i-caare.ca/cica
- Article scientifique – Understanding Indigenous health inequalities through a social determinants model : https://www.nccih.ca/Publications/Lists/Publications/Attachments/10373/Health_Inequalities_EN_Web_2022-04-26.pdf
- L’histoire de Beckie : https://admin.alzheimer.ca/fr/facettes-trouble-neurocognitifs-temoignage-beckie
- Trousse d’outils – Lutter contre la stigmatisation liée à la démence avec des stratégies pour les Autochtones : https://nwac.ca/assets-knowledge-centre/Dementia_Stigma_Toolkit_French-PRINT-1.pdf
- Un voyage sacré – Le long au revoir : https://nwac.ca/assets-knowledge-centre/French-Dementia_storybook.pdf
- Pour obtenir de l’aide près de chez vous, communiquez avec votre Société Alzheimer régionale, dont vous trouverez les coordonnées sur la page alzheimer.ca/trouvez
- Équipe 18 – Santé cognitive pour les populations autochtones du Consortium canadien en neurodégénérescence associée au vieillissement : http://www.ccnateam18.ca/
- Programme de santé cognitive pour les populations autochtones, associé à l’Équipe 18 mentionnée ci-dessus (en anglais seulement) : https://sites.google.com/laurentian.ca/ccna-ichp/home
- Dix signes précurseurs de la maladie d’Alzheimer : https://www.creehealth.org/fr/health-tips/10-warning-signs-alzheimers
- Anishinaabek Dementia Care (en anglais seulement) : https://anishinaabekdementiacare.ca/
- Programme de santé cognitive pour les populations autochtones (en anglais seulement) : https://sites.google.com/laurentian.ca/ccna-ichp/home
- L’histoire de Jana : https://admin.alzheimer.ca/fr/facettes-trouble-neurocognitifs-temoignage-jana
- L’histoire de Piita : https://admin.alzheimer.ca/fr/facettes-trouble-neurocognitifs-temoignage-piita
- Rapport Les multiples facettes des troubles neurocognitifs au Canada : https://admin.alzheimer.ca/etude-phare-2